《經濟通通訊社8日專訊》石藥集團(01093)公布,集團開發的I類新藥雙特異性融
合蛋白藥物JMT108已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,可在美國開展臨床試驗
。該產品亦已於2025年3月獲得中國國家藥品監督管理局批准在中國開展臨床試驗。
(bn)
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08/04/2025 18:18
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合蛋白藥物JMT108已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准,可在美國開展臨床試驗
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備註: | 即時報價更新時間為25/04/2025 18:00 |
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