先聲藥業(02096)公布，自主研發的創新融合蛋白SIM0237（PD-L1/IL15v雙特異性抗體）於2026年歐洲泌尿外科學會年會公布用於治療卡介苗無應答高危非肌層浸潤性膀胱癌的I/II期臨床研究數據。整體結果顯示SIM0237在卡介苗無應答高危非肌層浸潤性膀胱癌患者中展現出具有前景的臨床療效信號。

　　該集團指，截至去年11月28日共有49名患者接受SIM0237單藥膀胱灌注治療。在伴原位癌且至少完成一次基線後腫瘤評估的患者中，80%的患者達到完全緩解。在僅伴乳頭狀病變的患者中，12個月無病生存率為65.8%。安全性方面，SIM0237膀胱灌注給藥顯示出良好的安全性及耐受性，且血清樣本分析未檢測到藥物的系統性暴露。
《經濟通通訊社18日專訊》

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