復星醫藥(02196)(滬:600196)公布，控股子公司復星萬邦（江蘇）醫藥集團就新藥丁二酸復瑞替尼膠囊再次遞交的藥品註冊申請獲國家藥品監督管理局受理，申報適應症為用於間變性淋巴瘤激酶陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的治療。

　　該集團指，該新藥為創新型小分子化學藥物，另一適應症非小細胞肺癌於中國境內已完成II期臨床研究。截至去年11月，該集團針對該新藥的累計研發投入約4.8億元人民幣。根據IQVIA CHPA最新數據，在2024年，用於治療非小細胞肺癌的主要藥品於中國境內銷售額約33.67億元人民幣。
《經濟通通訊社9日專訊》

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