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| 集团简介 |
| － 集团是一家从事小核酸药物研究及开发的生物制药公司，专注於治疗肝病、肾病、心血管疾病及代谢疾病的 ｓｉＲＮＡ药物。 － 於２０２５年１２月，集团的产品管线如下： （１）七款处於临床试验阶段药物：包括用於治疗血栓性疾病的ＲＢＤ４０５９（核心产品）、用於治疗高甘 油三酯血症的ＲＢＤ５０４４、用於治疗胆固醇血症的ＲＢＤ７０２２、用於治疗肾病的 ＲＢＤ７００７及ＲＢＤ２０８０、用於治疗血栓性疾病的ＲＢＤ１１１９，以及用於治疗慢性乙型肝 炎及慢性丁型肝炎的ＲＢＤ１０１６； （２）三款临床前阶段药物，包括用於治疗神经胶质瘤的ＲＢＤ８０８８、用於治疗血脂异常的ＳＲ１２２以 及用於治疗肾病的ＲＢＤ３１０３。 － 集团在中国江苏省昆山市建立了一个符合ｃＧＭＰ要求的生产设施，总建筑面积超过２１００平方米，原料药 年产能为５公斤。集团亦透过附属公司在天津市运营一个生产设施，设计年产能为１０吨亚磷酰胺及核苷产品 （合成核苷酸链的关键原料），以及将部分生产活动（主要是制剂生产）外包予ＣＤＭＯ。 － 此外，集团在中国北京及苏州建立两个研发中心，亦在瑞典默恩达尔设立了一个国际临床试验基地。 |
| 业绩表现2025 ｜ 2024 |
| － ２０２４年度，集团营业额大幅上升３２４１倍至１﹒４３亿元（人民币；下同），股东应占亏损收窄 ３６﹒９％至２﹒７亿元。年内，集团业务概况如下： （一）整体毛利大幅增长６５３５倍至１﹒３１亿元，毛利率上升４６﹒２个百分点至９１﹒７％； （二）合作收入为１﹒３４亿元， 占总营业额９４％，毛利率为９５﹒２％。其中知识产权许可及提供研发 服务营业额分别为９５６０万元及３８４７万元，分占总营业额６７％及２７％； （三）其他：营业额大幅上升１９４倍至８５６万元，毛利率减少９个百分点至３６﹒５％； （四）按地区划分：来自海外营业额为１﹒０１亿元， 占总营业额７０﹒８％；来自中国内地营业额大幅上 升９４４倍至４１５８万元，占总营业额２９﹒２％； （五）於２０２４年１２月３１日，集团之现金及银行结余为１﹒８４亿元，银行及其他借款为３﹒９９亿元 ，另有租赁负债２９９９万元，流动比率为０﹒６倍（２０２３年１２月３１日：０﹒９倍）。 |
| 公司事件簿2026 ｜ 2025 |
| － ２０２６年１月，集团发售新股上市，估计集资净额１４﹒７４亿港元，拟用作以下用途： （一）约５﹒５１亿港元（占３７﹒４％）用於核心产品ＲＢＤ４０５９的研发； （二）约２﹒８９亿港元（占１９﹒６％）用於ＲＢＤ５０４４的研发； （三）约２﹒３５亿港元（占１５﹒９％）用於ＲＢＤ１０１６的研发； （四）约１﹒４９亿港元（占１０﹒１％）用於为研发处於临床前申报试验阶段的管线资产提供资金； （五）约１﹒３１亿港元（占８﹒９％）用於推进尚未进入临床前申报试验阶段的临床前资产的开发及加强技 术平台； （六）约１﹒２亿港元（占８﹒１％）用於营运资金。 |
| 股本 |
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