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| 集团简介 |
| － 集团是一家从事小核酸药物研究及开发的生物制药公司，专注於治疗肝病、肾病、心血管疾病及代谢疾病的 ｓｉＲＮＡ药物。 － 於２０２５年１２月，集团的产品管线如下： （１）七款处於临床试验阶段药物：包括用於治疗血栓性疾病的ＲＢＤ４０５９（核心产品）、用於治疗高甘 油三酯血症的ＲＢＤ５０４４、用於治疗胆固醇血症的ＲＢＤ７０２２、用於治疗肾病的 ＲＢＤ７００７及ＲＢＤ２０８０、用於治疗血栓性疾病的ＲＢＤ１１１９，以及用於治疗慢性乙型肝 炎及慢性丁型肝炎的ＲＢＤ１０１６； （２）三款临床前阶段药物，包括用於治疗神经胶质瘤的ＲＢＤ８０８８、用於治疗血脂异常的ＳＲ１２２以 及用於治疗肾病的ＲＢＤ３１０３。 － 集团在中国江苏省昆山市建立了一个符合ｃＧＭＰ要求的生产设施，总建筑面积超过２１００平方米，原料药 年产能为５公斤。集团亦透过附属公司在天津市运营一个生产设施，设计年产能为１０吨亚磷酰胺及核苷产品 （合成核苷酸链的关键原料），以及将部分生产活动（主要是制剂生产）外包予ＣＤＭＯ。 － 此外，集团在中国北京及苏州建立两个研发中心，亦在瑞典默恩达尔设立了一个国际临床试验基地。 |
| 业绩表现2025 ｜ 2024 |
| － 截至２０２５年６月止半年度，集团营业额上升５６﹒６％至１﹒０４亿元（人民币；下同），股东应占亏损 收窄３５﹒９％至８８１２万元。期内，集团业务概况如下： （一）整体毛利增长５１﹒４％至９７２２万元，毛利率下跌３﹒１个百分点至９３﹒７％； （二）合作收入上升５９﹒５％至１﹒０１亿元， 占总营业额９７﹒６％，毛利率下跌４﹒８个百分点至 ９５﹒２％。其中，知识产权许可营业额下降４﹒８％至６０４５万元，占总营业额５８﹒２％，提供 研发服务营业额为４０８８万元，占总营业额３９﹒４％； （三）其他：营业额下跌１０﹒６％至２４９万元，毛利率增加４﹒８个百分点至２９％； （四）按地区划分：来自海外营业额增长１﹒４倍至７３２０万元，占总营业额７０﹒５％；来自中国内地营 业额下降１４﹒５％至３０６２万元，占总营业额２９﹒５％； （五）於２０２５年６月３０日，集团之现金及银行结余为５﹒４８亿元，银行及其他借款为４﹒７３亿元， 另有租赁负债２９０８万元，流动比率为１倍（２０２４年１２月３１日：０﹒６倍）。 |
| 公司事件簿2026 ｜ 2025 |
| － 於２０２５年１２月，集团业务发展策略概述如下： （一）计划优先推进两个关键治疗领域（包括心血管、代谢类及肾脏疾病与肝病）候选药物的全球开发及商业 化； （二）通过开发肝外递送技术，靶向其他器官和组织，例如实体瘤、肾脏、中枢神经系统和脂肪细胞及肌肉等 代谢组织，以拓展ＲＮＡｉ技术的应用价值；亦计划增强综合ＣＭＣ及生产能力，以实现更高的成本效 益及满足未来的发展需求； （三）继续加强有关肝靶向和肝外小核酸疗法的全球知识产权保护策略，以支持集团的长期可持续发展； （四）积极寻求与世界一流合作夥伴的合作机会，以最大限度地实现集团的药物资产和平台的临床及商业价值 ； （五）致力於建立重视创新和全球视野的企业文化及团队，以确保集团在小核酸疗法领域的市场地位。 |
| 股本 |
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