集团简介 | |||||||||||||||||||||||||
- 集团股份亦在上海证券交易所上市,编号为688428。 - 集团为中国的生物医药公司,专注於研究治疗癌症及自身免疫性疾病的疗法。 - 於2020年3月,集团的临床阶段候选药物包括: (1)奥布替尼(ICP-022):用於治疗多种B细胞恶性肿瘤及自身免疫性疾病,其中复发难治慢性淋 巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(CLL∕SLL)及复发难治套细胞淋巴瘤(MCL)已分别於 2019年11月及2020年3月於中国提交新药申请并获受理;另於中国就治疗复发难治边缘区淋 巴瘤(MZL)、复发难治中枢神经系统淋巴瘤(CNSL)及复发难治华氏巨球蛋白血症(WM)进 行II期研究;於中国启动有关联合用药治疗滤泡性淋巴瘤(FL)的I期研究;於中国就具有双重突 变的复发难治非GCB弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)亚群的患者探索奥布替尼作为单疗法而计 划启动II期研究;於美国启动了针对B细胞恶性肿瘤的I期篮式试验;亦计划评估奥布替尼对於治疗 自身免疫性疾病的潜在疗法;另正在申请於中国就将奥布替尼结合标准疗法治疗系统性红斑狼疮 (SLE)的Ib∕IIa期试验招募患者; (2)ICP-192:适应症为胆管癌及尿道上皮癌,预计於2020年第二季度之前启动II期试验; (3)ICP-105:适应症为肝细胞癌(HCC),预计於2020年第一或二季度完成I期试验。 - 於2020年3月,集团有6种处於IND准备阶段的自主开发候选药物,当中包括ICP-723及 ICP-330。ICP-723的适应症为神经营养性酪氨酸受体激酶融合阳性癌症,计划於2020年第 一季度提交ICP-723的临床试验申请。ICP-330的适应症为自身免疫性疾病,如银屑病、炎性肠 病(IBD)及SLE,计划於2020年下半年提交IND申请(临床试验申请)。 - 集团於广州设有生产设施,年产能为10亿片剂,亦在北京昌平建立一座大分子CMC试点设施。 | |||||||||||||||||||||||||
业绩表现2024 | 2023 | 2022 | 2021 | 2020 | |||||||||||||||||||||||||
- 2020年度,集团营业额增长9﹒4%至136万元(人民币;下同),股东应占亏损收窄78﹒3%至 4﹒64亿元。年内业务概况如下: (一)集团营业额全部来自於研发服务; (二)於2020年12月31日,集团之现金及银行结余为39﹒7亿元,债务总额为2400万元。流动 比率为39﹒2倍(2019年12月31日:36﹒7倍)。 | |||||||||||||||||||||||||
公司事件簿2021 | 2020 | |||||||||||||||||||||||||
- 2021年2月,集团以每股$14﹒45,配售2﹒11亿股(占经扩大後已发行股本14﹒04%),其 中分别向Gaoling Fund(由Hillhouse Capital Advisors担任独家 投资经理人)、YHG Inv﹒(Hillhouse Capital Advisors为其一般合夥 人)及Vivo Opportunity Fund(为主要股东Vivo Capital旗下公司)配 售1﹒85亿股、680万股及1890万股。完成後,Gaoling Fund持有集团12﹒32%权 益,成为主要股东之一,而Vivo Capital及其关连公司持有集团权益则由8﹒08%增至 8﹒2%。 | |||||||||||||||||||||||||
股本变化 | |||||||||||||||||||||||||
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股本 |
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