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| 集团简介 |
| － 集团是中国最大的人用破伤风抗毒素(人用TAT)提供商和出口商，亦是全产业链贯通的抗血清平台商，现 有产品组合包括： （１）人用TAT：是一种含有抗体的抗血清，用於预防及治疗破伤风(由破伤风梭状芽胞菌引起的急性染) 。其通过中和破伤风梭状芽胞菌(破伤风的致病菌)产生的破伤风痉挛毒素，提供针对破伤风感染的即 时被动免疫；来源於经破伤风类毒素免疫的马匹血浆，含有马源性免疫球蛋白F(ab')2片段，能 结合游离的破伤风毒素并使其失活，从而阻止毒素与神经细胞表面的受体结合。其通过肌内注射或皮下 注射给药，保护期约为两周，并已被列入国家基本药物目录、国家急(抢)救药品目录及甲类医保目录 品种，且以质量稳定、安全可靠且易於给药而广受认可。 （２）兽用破伤风抗毒素：是一种用於预防及治疗动物破伤风感染的药物，尤其适用於动物创伤或手术等破伤 风感染风险较高的情况，通过中和毒素并防止其对动物神经系统的影响，其能够提供快速的被动免疫保 护。集团已於2025年9月完成新兽用破伤风抗毒素生产线的建立，进行了技术升级及工艺改进，及 於2026年1月在中国提交再注册上市批准申请，预期於2026年6月在中国获得再注册批准。 （３）孕马血清促性腺激素(PMSG)：是一种从怀孕母马血清中提取的复杂糖蛋白激素，为血清衍生产品 ，已被广泛用於提高家畜的繁殖性能及管理，其作用机制是刺激卵巢卵泡发育，进而促进动物发情及排 卵，提高饲养效率。集团已分别於2026年1月及3月取得PMSG原料药及注射剂的再注册批准及 已於2026年1月推出PMSG原料药。预期於2026年7月推出 PMSG注射剂，并将开拓多 个出口市场。 （４）候选抗蛇毒血清：主要包括抗蝮蛇毒血清、抗五步蛇毒血清及多价抗蛇毒血清。其作用机制是通过中和 蛇毒中的毒素，减轻并阻止中毒症状的进一步发展，从而有效降低发病率及死亡率。集团预期将於 2026年6月启动抗蝮蛇毒血清的II期临床试验，并预计於2027年底提交上市批准申请；目前 正进行抗五步蛇毒血清的I期临床试验，并预计於2028年初提交上市批准申请；以及计划在 2027年完成多价抗蛇毒血清的工艺研究，随後进行临床前研究，并在2029年提交IND申请。 （５）候选马狂犬病免疫球蛋白F(ab')2：是一种特异性免疫球蛋白，可提供即时暂时的狂犬病抗原病 毒中和抗体，用於狂犬病的被动免疫，其由接种狂犬病疫苗的健康马血清制备而成。集团预计将於 2027年完成其工艺研究，随後进行临床前研究，并计划於2029年提交IND申请。 （６）集团亦从独立第三方获得了一系列兽用抗感染药物的非独家制造及商业化权利，包括鸡法氏囊素注射液 、猪脾转移因子及重组猪干扰素alpha。 － 集团之终端客户主要包括公立医院、私立医院、诊所及其他医疗机构。 |
| 业绩表现2025 ｜ 2024 |
| － 2024年度，集团营业额上升11.5%至2.21亿元(人民币；下同)，股东应占溢利增长35.4% 至7514万元。年内，集团业务概况如下： （一）整体毛利增加15.5%至1.55亿元，毛利率上升2.5个百分点至70.3%； （二）医药及其他产品销售：来自人用破伤风抗毒之营业额增长11.9%至2.06亿元，占总营业额 93.3%；来自其他产品之营业额增加1.6倍至749万元； （三）技术服务收入：营业额下降33.4%至737万元； （四）按地区分部：来自中国内地之营业额上升9.1%至2.13亿元，占总营业额96.4%；来自海外 之营业额增长1.7倍至802万元； （五）於2024年12月31日，集团之现金及现金等价物为5283万元，并无银行借贷，惟租赁负债 72万元；流动比率为2.3倍(2023年12月31日：1.4倍)，资产负债比率(借款总额除 以权益总额再乘以100%)为2.7%(2023年12月31日：17.5%)。 |
| 公司事件簿2026 |
| － 於2026年6月，集团业务发展策略概述如下： （一）进一步巩固在人用TAT市场的领导地位； （二）快速推进人用抗血清产品管线的开发； （三）加速兽药产品的开发及市场渗透； （四）进一步优化技术和工艺以提升产品品质及效力； （五）进一步提升全产业链能力。 － 2026年6月，集团发售新股上市，估计集资净额3.39亿港元，拟用作以下用途： （一）约1.14亿港元(占33.7%)将用於候选产品的研发； （二）约1.06亿港元(占31.4%)将用於建设并扩展新基地及生产线； （三）约5330万港元(占15.7%)将用於升级并优化技术及流程； （四）约3500万港元(占10.3%)将用於加强销售及营销能力； （五）约2990万港元(占8.8%)将用於一般营运资金及一般企业用途。 |
| 股本 |
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