24,974.70
-157.59
(-0.63%)
24,977
-177
(-0.70%)
高水2
8,294.38
-66.30
(-0.79%)
4,733.78
-81.05
(-1.68%)
623.23億
3,863.90
-0.47
(-0.012%)
4,748.56
+9.33
(+0.197%)
14,302.73
+38.44
(+0.269%)
2,844.33
+3.13
(+0.11%)
66,371.8600
-184.2900
(-0.277%)
賽諾菲
  • 43.750
  • -0.230
  • (-0.523%)
  • 最高
  • 44.195
  • 最低
  • 43.550
  • 成交股數
  • 2.19百萬
  • 成交金額
  • 7.39千萬
  • 前收市
  • 43.980
  • 開市
  • 43.700
  • 盤後
  • 43.740
  • -0.010
  • (-0.023%)
  • 最高
  • 43.850
  • 最低
  • 43.740
  • 成交股數
  • 8.27萬
  • 成交金額
  • 74.64萬
  • 買入
  • 38.000
  • 賣出
  • 60.000
  • 市值
  • 1,052.78億
  • 貨幣
  • USD
  • 交易宗數
  • 11871
  • 每宗成交金額
  • 6,225
  • 波幅
  • 4.540%
  • 交易所
  • NASDAQ
  • 1個月高低
  • 52周高低
  • 市盈率/預期
  • 19.45/8.54
  • 周息率/預期
  • 5.50%/5.42%
  • 10日股價變動
  • 0.575%
  • 風險率
  • 2.537
  • 振幅率
  • 1.027%
  • 啤打系數
  • 0.058

報價延遲最少15分鐘。美東時間: 21/07/2026 19:59:45
紅色閃爍圓點標示當前所處的交易時段。

31/12/2025 03:37

美股動向|富瑞維持賽諾菲「買入」評級

  《經濟通通訊社30日專訊》富瑞上周日(28日)重申維持對賽諾菲「買入」評級,目標價維持100歐元不變。此舉顯示該行對藥廠前景保持信心,儘管美國食品藥品監督管理局(FDA)早前就多發性硬化症藥物tolebrutinib發出完全回覆信(CRL),引發市場對管理層溝通透明度的質疑。

 

  分析師指出,FDA對tolebrutinib的監管質疑將持續影響市場情緒,但強調賽諾菲在免疫疾病領域的創新藥物管線仍具長期價值。報告特別提到,藥廠上周二(23日)獲歐盟批准新型免疫性血小板減少症(ITP)治療藥物Wayrilz(rilzabrutinib),顯示其研發實力。

 

  根據關鍵性LUNA 3第三階段臨床試驗數據,Wayrilz作為布魯頓酪胺酸激酶(BTK)抑制劑,在主要與次要療效終點均達標。數據顯示,用藥組患者首次出現血小板反應中位時間為36天,較安慰劑組顯著縮短,且血小板反應持續時間較安慰劑組延長6.3周。

 

  賽諾菲專科護理部門執行副總裁Brian Foard表示:「Wayrilz通過多重免疫調節作用直擊ITP病理核心,為患者提供創新治療選擇。」該藥物的差異化作用機制被視為賽諾菲在免疫治療領域的重要突破。

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