25,218.60
-92.61
(-0.37%)
25,181
-72
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低水38
8,385.08
-65.02
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4,471.50
-45.66
(-1.01%)
1,569.72億
3,941.83
+0.44
(+0.011%)
4,552.15
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13,622.79
+11.24
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2,680.79
+1.26
(+0.05%)
77,800.3800
+460.3700
(0.595%)
Theravance Biopharma
  • 17.070
  • +0.040
  • (+0.235%)
  • 最高
  • 17.080
  • 最低
  • 17.025
  • 成交股數
  • 56.69萬
  • 成交金額
  • 8.19百萬
  • 前收市
  • 17.030
  • 開市
  • 17.060
  • 盤後
  • 17.070
  • 0.000
  • (0.000%)
  • 最高
  • 17.340
  • 最低
  • 17.030
  • 成交股數
  • 1.04萬
  • 成交金額
  • 17.77萬
  • 買入
  • 16.910
  • 賣出
  • 22.190
  • 市值
  • 8.84億
  • 貨幣
  • USD
  • 交易宗數
  • 2633
  • 每宗成交金額
  • 3,112
  • 波幅
  • 0.518%
  • 交易所
  • NASDAQ
  • 1個月高低
  • 52周高低
  • 市盈率/預期
  • 16.38/9.73
  • 周息率/預期
  • --/--
  • 10日股價變動
  • 0.353%
  • 風險率
  • 1.884
  • 振幅率
  • 0.352%
  • 啤打系數
  • 0.596

報價延遲最少15分鐘。美東時間: 02/09/2026 19:59:45
紅色閃爍圓點標示當前所處的交易時段。

01/09/2026 21:23

美股動向 | 諾華盤前升逾6%,MS口服藥兩項後期試驗達主要目標

  《經濟通通訊社1日專訊》諾華製藥(US.NVS)股價周二(1日)盤前升逾6%。消息面上,公司公布旗下多發性硬化症(MS)口服候選藥物remibrutinib的兩項III期試驗取得正面結果,提振市場信心。

 

  諾華表示,REMODEL-1及REMODEL-2試驗均達到主要終點,remibrutinib在降低復發性多發性硬化症(RMS)患者年化復發率方面,均顯著優於現有療法teriflunomide;主要次要終點亦顯示優勢,包括減少磁力共振(MRI)腦部炎症病灶。兩項試驗合併分析亦顯示,remibrutinib可帶來具臨床意義的殘疾進展延遲。

 

  安全性方面,諾華稱試驗未發現肝臟安全性訊號,整體耐受性良好。公司計劃在即將於多倫多舉行的MSToronto2026公布更完整數據,並向全球監管機構提交上市申請。(kk)

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