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《經濟通通訊社30日專訊》和譽(02256)宣布,附屬和譽醫藥高選擇性小分子FGFR2╱3抑制劑ABSK061,用於治療軟骨發育不全(ACH)兒童患者的新藥臨床試驗申請(IND)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)許可。 公司稱,結合此前FDA授予的罕見兒科疾病資格(RPDD)與孤兒藥資格 ...
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