按盤價 
| 集團簡介 | ||||||||||
| － 集團目前專注於基於冠狀動脈造影的血流儲備分數（ｃａＦＦＲ）系統及基於冠狀動脈造影的微血管阻力指數 （ｃａＩＭＲ）系統的設計、開發及商業化，該等醫療器械產品用於評估冠狀動脈狹窄和微循環功能障礙（冠 狀動脈疾病的相關起因）引起的心肌缺血的嚴重程度。 － 於２０２２年６月，集團的產品管線如下： （１）ｃａＦＦＲ系統：核心產品之一，包括控制台及其專有耗材，監測心動周期各階段的實時主動脈壓力， 評估穩定型心絞痛、不穩定型心絞痛和急性心肌梗死（心肌梗死後至少七天）患者的各種生理學參數， 已於中國及歐洲推出，及計劃於２０２２年第四季度在美國、韓國及日本進行臨床試驗，集團亦計劃將 適應症進一步涵蓋急性ＳＴ段抬高型急性心肌梗死（ＳＴＥＭＩ）、急性非ＳＴ段抬高型急性心肌梗死 （ＮＳＴＥＭＩ）和射血分數保留型心力衰竭（ＨＦｐＥＦ）的患者，預期於２０２４年第四季度完成 適應症擴展的臨床試驗及於２０２５年向國家藥監局提交有關適應症擴展的註冊申請； （２）ｃａＩＭＲ系統：同為核心產品之一，包括控制台及其專有耗材，為診斷和管理非阻塞性冠狀動脈心肌 缺血患者提供指引，預期於２０２２年第四季度在中國取得商業化批准及於２０２３年第二季度在歐洲 取得ＣＥ認證批准，亦計劃於２０２２年在美國、韓國及日本進行臨床試驗，另計劃於２０２３年第一 季度在中國開展臨床試驗以探索由現時範圍（即無阻塞性冠狀動脈缺血患者）轉向新適應症（即緊隨靶 血管血運重建手術成功後的ＳＴＥＭＩ患者）的應用； （３）智能血管造影注射系統：為一種專有的自動造影劑輸送系統，適用於在進行血管造影手術時不透射線型 造影劑和生理鹽水的受控輸注，預期於２０２２年第四季度完成型式測試； （４）Ｆｌａｓｈ Ｒｏｂｏｔ血管介入導航手術系統：為機器人輔助系統，設計用於經皮冠狀動脈介入治療 （ＰＣＩ）過程中的導航及手術，計劃於２０２２年第四季度完成型式測試； （５）Ｆｌａｓｈ腎動脈去交感神經消融（ＲＤＮ）系統：主要包括腎動脈消融導管（電極、射頻傳感器、管 體、手柄）和腎動脈消融裝置，旨在使用射頻消融降低交感神經系統活躍，預期於２０２３年第二季度 完成型式測試。 － 集團的目標是於２０２４年前推出血管介入手術機器人，其將為一個一站式混合程序，通過連接及整合所有臨 床應用領域進行診斷和治療，將ＰＣＩ全流程自動化。 － 集團會將產品出售予中國和海外的分銷商。 － 於２０２２年６月，集團於江蘇省蘇州市設有兩項生產設施，包括總建築面積為１０１９平方米的主要生產設 施，以及總建築面積為５１４３平方米的在建生產設施，預期兩項設施全面投入運作後，每年將能生產１﹒１ 萬件控制台以及１１３﹒１萬件壓力傳感器（一次性耗材）。 | ||||||||||
| 業績表現2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 ｜ 2020 | ||||||||||
| － ２０２１年度，集團營業額大幅增長１２﹒３倍至８１２０萬元（人民幣；下同），股東應佔虧損擴大３﹒４ 倍至６﹒３４億元。年內業務概況如下： （一）年內金融負債公平值虧損擴大３﹒２倍至４﹒９４億元；整體毛利大幅增長１２﹒１倍至６９０３萬元 ，毛利率則下降１﹒３個百分點至８５％； （二）產品銷售：營業額大幅增長１２﹒５倍至８０２４萬元，乃主要來自ｃａＦＦＲ系統的銷售； （三）安裝及培訓服務：營業額增長５倍至９５﹒５萬元； （四）於２０２１年１２月３１日，集團之現金及現金等價物為５﹒５９億元，流動比率為１３﹒１倍（ ２０２０年：０﹒７倍）。 | ||||||||||
| 公司事件簿2022 | ||||||||||
| － 於２０２２年６月，集團業務發展策略概述如下： （一）計劃加強研發能力，繼續豐富及優化產品組合，並探索及擴大產品在治療外周血管疾病、外周神經血管 疾病等各種血管疾病方面的應用； （二）計劃擴充銷售及營銷團隊、加強客戶教育、建立及發展商業化團隊，當中擬在香港建立國際營銷總部及 於歐洲和美國建立海外戰略營銷中心； （三）計劃積極尋求戰略收購或投資機會，以擴大產品管線和知識產權組合，當中短期內擬主要專注於中國市 場，考慮收購與現有組合互補的知識產權組合或獲得有關許可，特別是在介入診斷和治療領域。 － ２０２２年７月，集團發售新股上市，估計集資淨額８１７０萬港元，擬用作以下用途： （一）約６５３６萬港元（佔８０％）用於核心產品ｃａＦＦＲ系統及ｃａＩＭＲ系統的研發、臨床研究、註 冊備案的準備、生產及商業化； （二）約１３４８萬港元（佔１６﹒５％）用於其他管線產品的研發、生產及商業化； （三）約２８６萬港元（佔３﹒５％）用於營運資金。 | ||||||||||
| 股本變化 | ||||||||||
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| 股本 |
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