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| 集團簡介 | ||||||||||
| － 集團股份亦於深圳證劵交易所上市，編號為００２３９９。 － 集團為一家全球製藥公司，業務範圍涵蓋藥品生產及銷售、創新藥開發以及ＣＤＭＯ服務。ＣＤＭＯ是指合同 開發和生產組織，為一個除提供全面的藥物製造服務外，亦提供與其製造服務相關的流程開發和其他藥物開發 服務的ＣＭＯ。 － 在藥物生產及銷售業務方面，集團主要專注於抗凝血及抗血栓藥物製劑，包括依諾肝素鈉注射液（主要以 「Ｉｎｈｉｘａ」及「Ｎｅｏｐａｒｉｎ」品牌於歐盟及英國銷售，亦是中國國家藥監局批准的首例依諾肝素 鈉注射液仿製藥，並以「Ｐｒｏｌｏｎｇｉｎ」品牌在中國銷售）、肝素鈉注射液（其為液體注射的肝素鈉無 菌溶液），以及其相關ＡＰＩ產品。該等ＡＰＩ產品包括肝素鈉ＡＰＩ（用於生產肝素鈉製劑及低分子肝素 ＡＰＩ）及依諾肝素鈉ＡＰＩ（用於生產依諾肝素鈉製劑）。 － 在創新藥物開發方面，於２０２０年６月，集團已戰略投資多間生物技術公司，並已獲得五項針對腫瘤及非腫 瘤適應症的候選藥物在大中華區的獨家開發及商業化權利，其中兩項處於ＩＩＩ期全球臨床試驗階段，即 ＡＲ－３０１（用作治療金黃色葡萄球菌肺炎）及ＲＶＸ－２０８（用作治療ＩＩ型糖尿病併發冠心病及慢性 腎臟病），兩項處於ＩＩ期全球試驗階段，即Ｏｒｅｇｏｖｏｍａｂ（用作治療卵巢癌）及ＡＲ－１０１（用 作治療綠膿桿菌肺炎），餘下一項處於臨床前階段，即Ｈ１７１０（用作治療胰腺癌）。 － 在ＣＤＭＯ服務方面，集團通過全資附屬公司賽灣生物（其專門開發及生產重組藥品及臨界非病毒載體以及基 因治療的中間體，即ｐＤＮＡ）及ＳＰＬ（其為天然衍生藥品的開發和生產提供服務）經營ＣＤＭＯ業務，提 供研發、生產、質量管理及程序管理服務。 － 集團於中國深圳擁有總建築面積約１７﹒７７萬平方米的生產設施，包括海普瑞南山設施的４４５８平方米、 天道南山設施的６８４８平方米、坪山產業園設施的１３萬平方米及ＳＰＬ的８８５２平方米，另有４２０７ 平方米的建築面積用於研發活動。 | ||||||||||
| 業績表現2024 ｜ 2023 ｜ 2022 ｜ 2021 ｜ 2020 | ||||||||||
| － ２０２２年度，集團營業額上升１２﹒４％至７１﹒５１億元（人民幣；下同），股東應佔溢利增長２倍至 ７﹒２７億元。年內，集團業務概況如下： （一）整體毛利增加１４﹒９％至２２﹒９億元，毛利率上升０﹒７個百分點至３２％； （二）藥物製劑：營業額上升２１﹒７％至３２﹒１億元，佔總營業額４４﹒９％，分部溢利增長２７﹒４％ 至１０﹒７２億元； （三）ＡＰＩ：營業額減少１﹒８％至２６﹒７４億元，佔總營業額３７﹒４％，分部溢利則增長１﹒５％至 ９﹒２５億元； （四）ＣＤＭＯ：營業額上升３３﹒３％至１０﹒８４億元，佔總營業額１５﹒２％，分部溢利增長 ６１﹒６％至４﹒１９億元； （五）按地區劃分，來自美國、歐洲及其他國家╱地區之營業額分別上升４５﹒１％、７﹒５％及８％，至 １３﹒８７億元、３７﹒３億元及１２﹒９億元，分佔總營業額１９﹒４％、５２﹒２％及１８％； （六）於２０２２年１２月３１日，集團之現金及現金等價物為１３﹒２億元，銀行及其他借貸為 ６３﹒１７億元，另有租賃負債１﹒４６億元，資產及負債比率（總負債除以總資產）為４０﹒４％（ ２０２１年１２月３１日：３９﹒７％）。 | ||||||||||
| 公司事件簿2020 | ||||||||||
| － 於２０２０年６月，集團業務發展策略概述如下： （一）通過深耕現有市場以及擴張進入新的市場（包括加拿大、東南亞、拉美及中東等新興市場），擴大集團 於全球肝素行業的市場份額，並擬進一步優化集團的供應鏈管理及擴張中國廠房的肝素粗品產能，以加 強集團對肝素ＡＰＩ原料的品質控制； （二）利用集團肝素產業的經驗，將集團在中國的首創新藥管線的商業價值最大化； （三）計劃通過增強產能、擴大客戶群及提高研發能力，進一步擴張及發展集團的ＣＤＭＯ業務，並計劃提高 賽灣生物現有ｐＤＮＡ製造能力及為病毒載體開發創新製造平台，以擴張業務至基因治療領域； （四）通過選擇性收購或戰略投資製藥或生物科技公司，擴展集團的業務並增強集團的核心競爭能力； （五）將坪山產業園發展成為世界一流的藥品生產基地。 － ２０２０年７月，集團發售新股上市，估計集資淨額約３８﹒０６億港元，擬用作以下用途： （一）約１１﹒４２億港元（佔３０％）用於改善資本結構及償還現有債務； （二）約１１﹒４２億港元（佔３０％）用於集團在歐盟及其他全球市場（如中國）拓展銷售及營銷網絡以及 基礎設施； （三）約７﹒６１億港元（佔２０％）用於提升集團的開發及生產能力，並擴大集團向賽灣生物提供的產品及 服務； （四）約７﹒６１億港元（佔２０％）用於創新藥的投資。 | ||||||||||
| 股本變化 | ||||||||||
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| 股本 |
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