映恩生物-B(09606)公布,於昨日向合作夥伴BioNTech發出書面通知,正式行使關於次世代ADC候選藥物DB-1311/BNT324在美國市場的獨家成本及利潤/虧損分擔選擇權。
公司表示,根據合作協議條款,於行使有關選擇權後,集團需向BioNTech支付其應分擔並屬於美國市場的過往開發成本,待完成支付後,選擇權正式生效。屆時,雙方將共同分擔DB-1311/BNT324於美國市場的開發成本,以及未來商業化利潤與虧損。
董事會指出,DB-1311/BNT324於多種腫瘤適應症中已展現令人鼓舞的臨床數據,並具備龐大美國市場商業潛力,認為行使有關選擇權符合公司及股東整體最佳利益。
資料顯示,DB-1311/BNT324為一款靶向B7-H3的抗體藥物偶聯物(ADC)候選藥物,以拓撲異構酶I抑制劑作為載荷,主要針對多種實體腫瘤。公司指,B7-H3在多種實體腫瘤中過度表達,而在正常組織中表達有限,因此被視為具潛力的腫瘤治療靶點。
目前,DB-1311/BNT324正進行針對晚期或轉移性實體腫瘤患者的1/2期臨床試驗,並同步開展兩項聯合療法研究,包括與PD-L1xVEGF-A雙特異性免疫調節劑聯合治療多種實體腫瘤,以及用於小細胞肺癌(SCLC)及非小細胞肺癌(NSCLC)患者的研究。
《經濟通通訊社13日專訊》
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