集團簡介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 集團是中國的生物製藥公司,專注於研發、製造及商業化用於治療血液癌症及實體瘤的細胞免疫療法。 - 於2020年10月,集團的細胞免疫療法產品管線如下: (1)血液惡性腫瘤產品:通過與Juno訂立的許可協議,集團可於中國內地、香港及澳門研發、製造及商 業化relma-cel(為集團核心產品,用於治療各類B細胞惡性腫瘤)及JWCAR129(用 於治療多發性骨膸瘤); (2)實體瘤產品:通過與優瑞科訂立的許可協議,集團可於中國內地、香港、澳門、台灣及東盟成員國開發 、製造及商業化用於治療肝細胞癌的JWATM203及JWATM204;另與Lyell訂立協議 以使用其技術中國內地、香港、澳門、台灣及東盟成員國開發、製造及商業化用於治療肝細胞癌的 JWATM213及JWATM214; - 於2020年10月,集團潛在的管線產品如下: (1)Juno管線:通過與Juno訂立的許可協議,集團擁有在中國內地、香港及澳門開發及商業化 Juno5種T細胞工程產品的優先購買權,該等產品可用於治療急性淋巴細胞白血病、非霍奇金淋巴 瘤、急性髓性白血病、兒童神經母細胞瘤、卵巢癌、非小細胞肺癌及三陰性乳腺癌; (2)Acepodia管線產品:通過與Acepodia訂立的許可協議,集團擁有於中國內地、香港及 澳門開發及商業化JWACE002及JWACE055權利的選擇權,該等產品可用於治療乳癌及其 他惡性腫瘤(包括胃癌)。 - 集團於上海張江及外高橋設有研發中心及工廠進行臨床生產,並於蘇州工業園新建面積9976平方米的商業 製造設施。該研發中心配備有病毒載體及細胞療法工藝開發平台、分子分析平台、流式細胞術實驗室、生化及 物理化學實驗室及細胞分析平台。 - 受中國法律及法規限制,集團透過訂立合約安排獲得併表聯屬實體財務及營運政策的有效控制權,並有權自其 業務獲得所有經濟利益。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
業績表現2024 | 2023 | 2022 | 2021 | 2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 2021年度,集團錄得營業額3080萬元,股東應佔虧損收窄57﹒8%至7﹒02億元(人民幣;下同 )。年內業務概況如下: (一)倍諾達:錄得營業額3080萬元,毛利為900萬元,毛利率為29﹒4%。年內,一般及行政開支 減少12﹒9%至2﹒02億元,研發開支虧損擴大84%至4﹒14億元; (二)於2021年12月31日,集團之現金及現金等價物為18﹒34億元,借款為1億元,流動比率為 9﹒5倍(2020年12月31日:11﹒2倍)。總負債對總資產比率(計息借款減現金及現金等 價物除以權益總額)為維持在10%(2020年12月31日:10%)。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
公司事件簿2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 於2020年10月,集團業務發展策略概述如下: (一)把握先機推進relma-cel的全面商業化,並計劃通過拓展relma-ce的早期治療及其他 適應症的臨床開發以及進行JWCAR129的臨床試驗,鞏固集團在血液癌症的市場地位; (二)利用集團的綜合細胞治療平台擴展新興實體瘤市場,並通過創新及規模效益持續提升集團的生產及供應 鏈; (三)通過授權許可、夥伴合作、選擇性收購以及內部研發等方式增長業務。 - 2020年11月,集團發售新股上市,估計集資淨額24﹒65億港元,擬用作以下用途: (一)約7﹒39億港元(佔30%)用於relma-cel的研發活動; (二)約2﹒46億港元(佔10%)用於建立專門的內部銷售與營銷團隊將relma-cel推廣至中國 各地; (三)約1﹒48億港元(佔6%)用於JWCAR129的研發活動; (四)約6﹒9億港元(佔28%)用作其他臨床前候選產品的研發活動; (五)約9859萬港元(佔4%)用作透過行使Acepodia選擇權獲得Acepodia許可; (六)約2﹒96億港元(佔12%)用於新潛在收購及引進授權機會;及 (七)餘額2﹒46億港元(佔10%)供作營運資金。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
股本變化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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股本 |
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