集團簡介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 集團為中國眼科醫藥平台公司,從事開發及商業化眼科療法。 - 截至2020年6月,集團有以下4種主要眼科候選藥物: (1)OT-401(YUTIQ):為核心產品,其為玻璃體內植入劑,用於治療慢性NIU-PS(累及 眼後段的慢性非感染性葡萄膜炎,葡萄膜炎是造成失明的主要原因之一),已於2019年11月在中 國啟動橋接III期試驗,及計劃於2022年上半年提交新藥申請; (2)OT-101:為低濃度(0﹒01%)阿托品滴眼液,用於延遲或減緩兒童及青少年近視進度,計劃 於2020年下半年、2021年上半年及2021年中期分別在美國、歐盟及中國啟動一項III期 多區域臨床試驗; (3)OT-301(NCX470):為化學藥物,用於治療開角型青光眼及高眼壓症,計劃於2020年 啟動兩項III期多區域臨床試驗; (4)OT-1001(ZERVIATE):為抗組胺藥西替利嗪局部眼用工藝,用於治療過敏性結膜炎相 關的眼癢,計劃於2020年下半年在中國的臨床研究用新藥申請獲批准後進行確證性III期臨床試 驗。 - 截至2020年6月,集團的其他候選藥物包括OT-502(DEXYCUR,用於治療白內障術後炎症) 、OT-202(用於治療乾眼症)、OT-503(NCX4251,用於瞼緣炎急性發作的局部治療)、 OT-701(SJP-0133,生物類似藥,用於治療濕性年齡相關性黃斑變性);另有3種化學仿製藥 處於商業化階段及臨近商業化階段,包括歐沁(用於治療乾眼症的滴眼液)、酒石酸溴莫尼定滴眼液(用於治 療開角型青光眼及高眼壓)及0﹒5%莫西沙星滴眼液(用於治療細菌性結膜炎)。 - 集團的產品包括授權引進或自行開發的眼科候選藥物。截至2020年6月,集團已授權引進或收購10種藥 物及候選藥物的權利,以及已內部開發6種候選藥物。其中,授權藥物的許可方包括EyePoint(於納 斯達克股票市場上市)、Nicox(於泛歐證券交易所上市)、SanBio(於東京證券交易所上市)等 。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
業績表現2023 | 2022 | 2021 | 2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 2021年度,集團營業額上升3﹒3倍至5615萬元(人民幣;下同),股東應佔虧損收窄88﹒5%至 2﹒6億元。年內,集團業務概況如下: (一)整體毛利增長2﹒2倍至3694萬元,毛利率減少21﹒1個百分點至65﹒8%; (二)銷售眼科醫藥產品收入上升3﹒8倍至4363萬元,醫藥產品推廣服務收入減少66﹒9%至132 萬元;錄得以銷售為基礎的特許權使用費收入為1120萬元; (三)於2021年12月31日,集團之現金及銀行結餘為17﹒85億元,另有租賃負債1121萬元。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
公司事件簿2024 | 2021 | 2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 2024年1月,集團在過去12個月內透過公開市場交易及大宗交易,以5666萬美元(相等於 4﹒43億港元)減持EyePoint Pharmaceuticals(於納斯達克上市)5﹒96% 股權至0﹒21%,該公司主要專注於開發及商業化治療嚴重眼疾的療法。出售事項錄得1﹒14億元人民幣 已實現收益、2.26億元人民幣未實現收益及4870萬元人民幣已實現虧損。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
股本變化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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股本 |
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