集團簡介 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 集團為中國眼科醫藥平台公司,從事開發及商業化眼科療法。 - 截至2020年6月,集團有以下4種主要眼科候選藥物: (1)OT-401(YUTIQ):為核心產品,其為玻璃體內植入劑,用於治療慢性NIU-PS(累及 眼後段的慢性非感染性葡萄膜炎,葡萄膜炎是造成失明的主要原因之一),已於2019年11月在中 國啟動橋接III期試驗,及計劃於2022年上半年提交新藥申請; (2)OT-101:為低濃度(0﹒01%)阿托品滴眼液,用於延遲或減緩兒童及青少年近視進度,計劃 於2020年下半年、2021年上半年及2021年中期分別在美國、歐盟及中國啟動一項III期 多區域臨床試驗; (3)OT-301(NCX470):為化學藥物,用於治療開角型青光眼及高眼壓症,計劃於2020年 啟動兩項III期多區域臨床試驗; (4)OT-1001(ZERVIATE):為抗組胺藥西替利嗪局部眼用工藝,用於治療過敏性結膜炎相 關的眼癢,計劃於2020年下半年在中國的臨床研究用新藥申請獲批准後進行確證性III期臨床試 驗。 - 截至2020年6月,集團的其他候選藥物包括OT-502(DEXYCUR,用於治療白內障術後炎症) 、OT-202(用於治療乾眼症)、OT-503(NCX4251,用於瞼緣炎急性發作的局部治療)、 OT-701(SJP-0133,生物類似藥,用於治療濕性年齡相關性黃斑變性);另有3種化學仿製藥 處於商業化階段及臨近商業化階段,包括歐沁(用於治療乾眼症的滴眼液)、酒石酸溴莫尼定滴眼液(用於治 療開角型青光眼及高眼壓)及0﹒5%莫西沙星滴眼液(用於治療細菌性結膜炎)。 - 集團的產品包括授權引進或自行開發的眼科候選藥物。截至2020年6月,集團已授權引進或收購10種藥 物及候選藥物的權利,以及已內部開發6種候選藥物。其中,授權藥物的許可方包括EyePoint(於納 斯達克股票市場上市)、Nicox(於泛歐證券交易所上市)、SanBio(於東京證券交易所上市)等 。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
業績表現2023 | 2022 | 2021 | 2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 2023年度,集團營業額增長55%至2﹒46億元(人民幣;下同),股東應佔虧損收窄5﹒7%至 3﹒8億元。年內,集團業務概況如下: (一)整體毛利增加40﹒3%至1﹒44億元,毛利率則下跌6﹒1個百分點至58﹒6%; (二)銷售眼科產品收入上升88﹒1%至2﹒05億元,醫藥產品推廣服務收入增長69﹒3%至3835 萬元;以銷售為基礎的特許權使用費收入則減少88﹒9%至305萬元;合約開發及生產(CDMO )服務收入為27萬元; (三)於2023年12月31日,集團之銀行結餘及現金為10﹒54億元,借款1﹒2億元,另有租賃負 債1798萬元。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
公司事件簿2024 | 2021 | 2020 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- 2021年8月,集團以3500萬美元(約2﹒27億元人民幣)收購埃美丁及貝特舒在中國的產品上市許 可及知識產權。埃美丁主要用於治療過敏性結膜炎,而貝特舒則適用於降低由慢性開角型青光眼或高眼壓症引 起的眼內壓治療。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
股本變化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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股本 |
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