《經濟通通訊社１５日專訊》石藥集團（０１０９３）宣布，集團開發的雙特異性融合蛋白
藥物ＪＭＴ１０６的試驗性新藥（ＩＮＤ）申請已獲美國食品藥品監督管理局（ＦＤＡ）批准，
可在美國開展臨床試驗。該產品為抗腫瘤藥，是次獲批的臨床試驗適應症為ＧＰＣ３陽性的實體
瘤。（ｂｎ）
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18138 石藥麥銀四乙購Ａ (認購證)
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石藥集團：雙特異性融合蛋白藥物ＪＭＴ１０６獲美國臨床試驗批准
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